米食品医薬品局（ＦＤＡ）は２４日、全身の筋力が低下する難病の脊髄性筋萎縮（いしゅく）症（ＳＭＡ）について、スイス製薬大手ノバルティスの新たな遺伝子治療薬を認可したと発表した。
ロイター通信によると、１回分の価格は２１２万５０００ドル（約２億３０００万円）で、「世界で最も高価な薬」としている。

ＳＭＡは体がまひし、呼吸困難などに陥る病気で、主に小児期に表れる。
筋肉を動かす神経細胞に関わる遺伝子の異常が原因とされる。
難病情報センター（東京）によると、小児期までに１０万人に１～２人の割合で発症するという。

承認された治療薬は、この遺伝子に異常があった２歳未満の乳児が対象。
ウイルスを使って体内に正常な遺伝子を運び、筋肉を動かせるようにする。
ＦＤＡは「臨床試験で明らかな症状の改善が見られた」として認可を決めた。

ＳＭＡを巡っては、米国内で別の治療薬が既に認可されているが、継続的な投与が必要となる。
一方、今回の新薬は１回の投与で効果が長期間続くとされる。
ノバルティスは日本での認可も目指している。

https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20190525-00050240-yom-sci

ワイのHDMIも治るんか?

>>5
ヨドバシで700円ぐらいで直りそう

>>7
草

>>7
しかも送料無料

>>7
やっぱヨドバシって神やわ

やっぱりノバルティス最高や！

こういう高い薬って研究費回収するのに高いの？
それとも製造するのにこんなにかかるの？

>>10
研究費やな
1人の研究者が世の中に出す薬は1つあるかないか

>>10
基本的に研究費や

>>10
研究費やな
原価厨なら500円くらいで売れって言う

エイズくらい数多けりゃ圧力でゴネさせることできたのにな

>>12
エイズくらい患者がたくさんいれば特効薬はバカ売れするからそんなに高価な値段設定する必要ないんやがな
SMAは患者数が少なすぎるから研究費回収するためには単価を上げざるを得ない

遺伝病の治療薬クソ高いのはしゃーないけど2億はやべえわ

それでも最近は計算化学の発展でだいぶ当てずっぽで作るのなくなったんやがな

人生取り返すんだから妥当な数字やな

患者が少ない病気はこうでもしないと製薬会社も製造に踏み切れないからか

患者数国内に100人とかそのレベルやろ
出来高払いにすりゃいい
完治したらいくらとか

臨床試験してもらえた患者ラッキーやな

高すぎて薬うれないだろうしこの会社どういう勝算があったんや

>>36
ノバルティスって世界トップクラスの製薬会社やぞ

日本での認可を取る為の治験があるからそれなら薬代は無料やで

>>38
宝くじ当たったようなもんよなこれ

>>53
患者がくっそ少ないからノバルティス側からお願いしに来るかも
確率考えると意外とそうでもない

これ普通にすごくねえか

高額医療費で10万程度定期

患者からしたら嬉しいニュースやろな

ハゲ治療薬出せば富豪はこぞって出すのに

高額医療費制度込みのお値段だな
ただ国が補助できる額には限界があり、価格の決定権は国にある以上、まあ制度の維持の負担にならない程度の価格に結局は設定されるはず

>>63
無制限ちゃうの？

>>63
オプジーボみたいな患者数めちゃ多い薬ですら1500万→60万円とかになるんやしこの薬はサービス価格にするやろ

高くても治るならええことやな

いうて日本ならお安く使えるんでしょう？

まあこんだけの難病のために高額医療費として保険使ってもらえるならワイらの納める税金も報われるよな

こういうニュース聞くたびに、ハゲとかいうどんな大金持ちでも治すことができない不治の病の業の深さにふるえるわ。

>>85
山中教授を信じろ

>>85
病院「AGAは治療できまーす」

2歳未満で2億の薬使うんかい

>>112
子供ほど使う価値あるやろ
逆に80歳の爺さんが寿命を1年伸ばすために2億使うほうがおかしいやろ

高学歴の人間はこういう仕事を成し遂げろよ
そこに人間としての価値があるんやぞ